Criança deve mostrar necessariamente médico imunologista se duas ou mais das seguintes características.
O problema é que os sintomas de imunodeficiência primária não são únicos, difíceis de diagnosticar porque raramente detectado numa fase precoce. Ele pode manifestar-se como frequentemente infecções recorrentes que infectam a nasofaringe, pulmões, sistema digestivo e até mesmo difícil de tratar com antibióticos. PID não pode ser infectado - ele herdou ou ocorrer como resultado de um mau funcionamento genético.
- Casos de PID com parentes. Se os parentes mãe, pai ou outro próximas foram diagnosticados imunodeficiência primária - há uma chance de que a criança vai herdar. No entanto, os pais muitas vezes saber com antecedência desta possibilidade e imediatamente voltar para o imunologista.
- recorrência constante de doenças infecciosas. Por exemplo, neskolkgo supurativa otite ano, pneumonia, sinusite e outras doenças graves.
- A falta de melhoria ap o tratamento antibiótico prolongado (2 meses ou mais).
- As complicações da vacinação vacinas vivas atenuadas - BCG, poliomielite.
- inflamação purulenta da pele que são muito tempo para curar, e periodicamente reaparecer.
- Criança mais de 2 vezes estava doente com meningite, osteomielite, septicemia.
- Freqüente quebra fezes - diarreia.
- Pouco bebê não está ganhando peso e crescendo, apesar de uma nutrição adequada.
- Um sofrimento criança de infecções fúngicas da pele, aftas boca apareceu.
- Recaída da tuberculose.
Crianças com forma complexa de PID exigir um transplante de medula óssea. No caso de uma criança transplante bem sucedido recebe seu próprio sistema imunológico de trabalho.
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