Consulta de genética em caso de gravidez planejada

Por que o varto é corrigido na recepção antes de fakhivtsya no período vagidez - Foi lançada a especialista do talk show "DNA Mysteries" sobre STB, a geneticista clínica Lyudmila Turova.

Pelas palavras de um especialista, consulte um geneticista varto para uma hora de planejamento da gravidez. É importante saber quão saudável é geneticamente um casal, para que a “informação” possa ser passada aos filhos.

“É melhor consultar mais rapidamente na fase de planejamento da gravidez. A Europa tem um programa de apostas de pele. Portanto, uso uma pequena amostra de testes. A primeira coisa que você precisa saber é o seu cariótipo - cromossomos cruzados. O fedor pode ser tão equilibrado quanto é. Іsnuyut zmіni, yakі nіyak nіyak não vydbivayutsya zvnіshnosti abo intelekіtі nіya, alіn zaplіdnіnnі аlіnіnі pode levar a patologia no feto.

Outro ponto é que é possível realizar uma análise genética para a presença de mutações estendidas. Nada é perfeito, todos nós carregamos mutações, algumas delas são graves. No nariz, pode não aparecer, mas, por exemplo, como uma donzela, um ser humano com tal variante de patologia genética, bem como uma variante de nacionalidade de uma criança com um ciclo e uma mutação no templo. Tal casal pode ser uma mãe dobrável com vagіtnіstyu, com um ano - com a saúde de um futuro bebê. É especialmente importante se preocupar com defeitos congênitos, inocência e outros problemas de saúde, doenças genéticas, transtornos mentais, doenças oncológicas e afins”,

- conta Lyudmila Turova.

O geneticista quer dizer que tais testes não são apenas informativos. Para resultados adicionais, é possível identificar o risco de culpar possíveis patologias em crianças e evitá-las.

“O tipo de couro é individual. Por exemplo, em algumas anomalias cromossômicas, podemos recomendar a triagem bioquímica e um teste pré-natal não invasivo nos estágios iniciais da gravidez. O resto para lutar na 9ª fase da gravidez - abrigar-se da mãe, é assim que o DNA do feto é visto dela. Durante o mesmo período, podem ocorrer anormalidades cromossômicas. Além disso, podem ser recomendados métodos invasivos e diagnósticos pré-natais - inserção intrauterina sob controle de ultra-som com o método de retirada do material do fruto para análise. A escolha do método invasivo é definida pelo termo vagidade e indicações (amniocentese, cordocentese, biópsia de vilo corial).

Por exemplo, fraqueza genética grave - em casos extremos, o método EKZ pode ser recomendado. Bem, eu sei, tudo é individual. Nesse caso, antes do plantio, o embrião é mais uma vez testado quanto à presença de um gene patológico, apenas embriões saudáveis ​​​​são afetados ”,- compartilhar fahivets.

Por trás das palavras de Lyudmila, a genética é obov'yazkovo varto, como se sua anamnese de aperto fosse que neste caso houvesse patologias. Por exemplo, a vadiagem da mãe da mulher foi perfurada com dobras. Mais uma nuance é a tendência dos dosséis piznіkh. Até os 30 anos, acumula-se o mesmo viés genético, que pode ser realizado no feto. Nesse momento, também é uma boa ideia consultar um geneticista. Bem, não havia nuances cotidianas e você se sente milagroso com seu parceiro - você pode recorrer à genética para continuação máxima de juventude e beleza - tendo reconhecido sua individualidade, você pode valorizar sua olá!

Vamos adivinhar, os episódios de estreia do talk show "DNA Secrets" saem por volta das 22:00 no STB.