Por que a criança tem plaquetas altas?

Crianças costumam fazer um exame de sangue, pode haver muitas razões para isso. As plaquetas elevadas são uma das patologias que os terapeutas enfrentam constantemente. Mas por que isso surge e o que os pais devem fazer neste caso?

O que são plaquetas

As plaquetas são placas no sangue humano que não contêm núcleos. Na verdade, eles são fragmentos de células maiores - megacariócitos (localizados na medula óssea).

Uma plaqueta vive por cerca de 7 a 14 dias e a taxa de sua formação depende muito da situação hormonal no corpo da criança.

Uma pessoa precisa de plaquetas para manter a viscosidade do sangue e prevenir sangramentos com risco de vida.

As plaquetas percorrem o corpo humano e cobrem instantaneamente qualquer dano, formando assim um coágulo sanguíneo que elimina o sangramento. Além disso, as plaquetas são essenciais para prevenir a inflamação.

O que é trombocitose

Normalmente, a contagem de plaquetas no sangue da criança deve ser de 150 109 / le 450 109 / l. Se houver mais plaquetas, a criança é diagnosticada com trombocitose. Vamos ver o que o provoca.

A trombocitose é primária e secundária.

Primário não é sintoma de outra doença, mas secundário, também chamado de reativo, sinaliza uma patologia no corpo.

Causas de trombocitose secundária em crianças

Percebemos imediatamente que há muitos motivos para a trombocitose em crianças e contaremos a você sobre aqueles que são mais comuns.

1. Infecções anteriores

Se a criança teve recentemente algum tipo de doença infecciosa, não há necessidade de se preocupar com a trombocitose, que se manifestou nos resultados das análises, logo a situação voltará ao normal.

2. Falta de ferro

Uma deficiência significativa dessa substância leva à anemia. O diagnóstico é feito se a criança apresenta diminuição da hemoglobina, diminuição dos eritrócitos e hemoglobina nos eritrócitos com aumento da contagem de plaquetas.

3. Infecções virais

... Bem como bacterianas, fúngicas e até parasitas.

Mas esse motivo só pode ser suspeitado se a criança apresentar sintomas dessa doença.

4. Processo inflamatório

Um exame adicional é necessário para detectá-lo.

5. Trauma, intervenção cirúrgica

6. Tomando certos medicamentos

O que é trombocitose primária em uma criança?

A trombocitose primária é uma doença independente que ocorre devido à mutação de alguns genes. É herdado, mas às vezes adquirido em tenra idade. É muito raro, uma criança em 10 milhões.

É possível suspeitar de trombocitose primária se uma criança for diagnosticada com um aumento do número de plaquetas por um longo tempo sem motivo, bem como na presença de fatores negativos adicionais:

• Um parente próximo tem uma trombose primária,
• A criança tem uma história de sangramento inexplicável.
• O fígado e o baço da criança estão aumentados.

A criança recebe testes laboratoriais adicionais.

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