A empresa "Veropharm" retira do russo farmácias seu analgésico "Ardalon" contendo a flupirtina. Estudos europeus recentes mostraram que a substância tem um impacto negativo sobre o fígado.
! importante Segundo as estatísticas, na Rússia nos últimos 7 meses deste ano vendeu 656,259 pacotes de medicamentos contendo de flupirtina. Em primeiro lugar de vendas é a droga "Katadolon" da TEVA (implementado para o período de controle 303 400 y), enquanto o segundo apenas "Ardalon" Veropharm (de 4600 y).
Além disso, os componentes perigosos compreendem:
- "Katadolon forte" da TEVA;
- "Katadolon" de AVD.farma GmbH & Co. KG. KG;
- "Neyrodolon" produção Kanonfarma;
- "Nolodatak" do CPA "Akrikhin";
- "Flugesik" Lupin Limited;
- "de flupirtina" da Vertex;
- "de flupirtina-NW" pela empresa farmacêutica "Estrela do Norte".
Os primeiros casos de danos no fígado de flupirtina foram registradas na Europa em 2013 E preparações que a contenham, proibido de nomear as pessoas que têm problemas de fígado. Mas, apesar disso, o número de vítimas de tais drogas tem crescido ao longo dos anos para 537 pessoas, 23 das quais morreram.
Em fevereiro de 2018 países da CEE cessaram a produção de analgésicos com as autoridades flupirtina e regulamentares tenham retirado farmácias todos Velho Mundo "em desgraça" drogas. Mas na Rússia, RZN em todo este tempo foi registrado apenas um caso de efeitos adversos "fígado" causados pelo componente perigoso. No entanto, em agosto deste ano, uma substância (de flupirtina) foram excluídos do cadastro estadual de medicamentos para uso médico.
Tal notícia roiled pacientes russos que anteriormente tinham analgésicos usados com a flupirtina. No entanto, os médicos foram rápidos para tranquilizá-los dizendo que o pânico não é necessário. Não há necessidade de correr e para ser testado. E se eles passam, apenas para a calma completa. Sim, estudos europeus têm mostrado que 3-5% de todos os casos de prescrição, contendo flupirtina, se um aumento das enzimas hepáticas. No entanto, não publicou informações sobre quem administrado estes medicamentos? Qual foi a história dos pacientes? E o que a dosagem foi acompanhada por uma patologia?
FarmAnalitik Sergey Shuljak (CEO do Grupo DSM) disse que antes de entrar em pânico, iria esperar pela proibição oficial é necessária. E olhar para as recomendações. Se você retirar, em seguida, retirar-se. E talvez não, então simplesmente ser alterado dosagem ou método de tratamento.
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