Rastreio genético para o câncer

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Apesar de sucessos notáveis ​​no campo de testes genéticos e provou o seu impacto positivo sobre o diagnóstico e tratamento de muitas doenças perigosas, para a pessoa usual "média" e rastreio genético do paciente não é tão longo como algo normal, habitual.

Recentemente, especialistas da Universidade de Yale (EUA) realizaram um estudo em grande escala, que foi assistido por mais de 50 000 pessoas. e um dos resultados da experiência foi a descoberta de pessoas com risco identificáveis ​​genética do cancro - da mama, próstata e pâncreas, tumores do ovário malignas. Descobriu-se que 80% daqueles que têm tal risco um é detectado, não sei nada sobre sua predisposição.

Neste caso, os indivíduos nunca experimentou medo de médicos e exames médicos regulares. Mas o mapeamento genético, se houver, sobre ele ter ouvido alguma coisa, eles sempre parecia "muito distante das pessoas." O risco de desenvolver câncer neles, se eles estavam tentando identificar o "caminho velho" - por parentes de diagnóstico e estilo de vida. Mas, para uma previsão fiável mais importante do que a presença / ausência de mutações no gene BRCA1 e BRCA2.

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No estudo anterior, 267 indivíduos foram encontrados BRCA-mutação. E apenas 18% deles estavam cientes disso antes do início do experimento. Mais tarde, em 16,8% destas 267 pessoas foram identificadas câncer associado-BRCA. E alguns dos que não era possível para salvar o paciente. A causa de sua morte não foi diagnosticada em tempo para oncologia.

Mas saber com antecedência sobre o BRCA-mutação, é possível aplicar as ferramentas e pesquisas comprovadas para identificar os estágios iniciais de neoplasias malignas. Estas mesmas ferramentas podem ser usadas para a prevenção do cancro, redução da mortalidade por cancro. Os especialistas estão convencidos de que a triagem genética deve vir em todos os hospitais e clínica para combater o câncer nas fases da doença, quando tal uma luta a mais eficaz. Mas enquanto as pessoas apenas "ouvir algo", se não não sei nada sobre os métodos genéticos de exame, a derrota massa tumoral perigosa é muito difícil, quase impossível.

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